Die Wirksamkeit von mylovia wurde in einer randomisierten und kontrollierten klinischen Studie mit dem Titel "FELYCIA" bestätigt.
In diese Studie wurden 252 Frauen eingeschlossen, die mindestens 18 Jahre alt waren und bei denen eine sexuelle Funktionsstörung vorlag. Die Teilnehmerinnen wurden entweder der Interventionsgruppe zugewiesen, die mylovia und die sonst übliche medizinische Versorgung erhielten, oder der Kontrollgruppe, die nur die sonst übliche medizinische Versorgung erhielten.
Nach drei Monaten zeigte sich, dass sich die sexuelle Funktionsstörung bei den Teilnehmerinnen in der Interventionsgruppe statistisch signifikant und klinisch relevant stärker verbesserte als bei Teilnehmerinnen der Kontrollgruppe.
Darüber hinaus besserten sich in der Interventionsgruppe auch das sexuelle Verlangen, die sexuelle Zufriedenheit sowie die Gedanken und das Verhalten bezogen auf sexuellen Schmerz jeweils signifikant stärker als in der Kontrollgruppe.